Аттекс (атомоксетин / страттера) 60 мг №28

Опис Аттекс (атомоксетин / страттера) 60 мг №28

Аттекс — лікарський засіб, що містить атомоксетин. Це та сама діюча речовина, яка використовується в препараті Страттера, але Аттекс має іншу торгову назву та виробника. Самостійну заміну одного препарату іншим необхідно погоджувати з лікарем.

Атомоксетин є селективним інгібітором пресинаптичного транспортера норадреналіну. Він не належить до класичних психостимуляторів і застосовується для контролю основних проявів РДУГ: неуважності, імпульсивності та гіперактивності.

Лікування має бути частиною комплексної програми, яка може включати психологічні, освітні та соціальні заходи. Призначати препарат і контролювати терапію повинен лікар, який має досвід лікування РДУГ.

ПОКАЗАННЯ

Аттекс застосовується для лікування розладу дефіциту уваги з гіперактивністю:

• у дітей віком від 6 років;
• у підлітків;
• у дорослих із підтвердженими симптомами РДУГ.

У дорослих необхідно підтвердити наявність симптомів РДУГ у дитячому віці. Препарат не призначений для лікування депресії та не повинен застосовуватися лише на підставі окремих проявів неуважності або втоми.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗУВАННЯ

Дозу визначає лікар індивідуально з урахуванням віку, маси тіла, ефективності та переносимості лікування.

Для дітей і підлітків із масою тіла до 70 кг офіційна інструкція передбачає:

• початкову дозу приблизно 0,5 мг/кг на добу протягом щонайменше 7 днів;
• рекомендовану підтримувальну дозу приблизно 1,2 мг/кг на добу.

Для дітей і підлітків із масою понад 70 кг:

• початкова доза — 40 мг на добу;
• підтримувальна доза — 80 мг на добу;
• максимальна доза — 100 мг на добу.

Для дорослих:

• початкова доза — 40 мг на добу щонайменше протягом 7 днів;
• рекомендована підтримувальна доза — 80–100 мг на добу;
• максимальна добова доза — 100 мг.

Препарат зазвичай приймають один раз на добу вранці, незалежно від їжі. За рекомендацією лікаря добову дозу можна розділити на два прийоми — вранці та в другій половині дня.

Дозування 60 мг не є універсальною початковою або підтримувальною дозою. Капсули не можна ділити чи відкривати. Вміст капсули подразнює очі.

КОНТРОЛЬ ПІД ЧАС ЛІКУВАННЯ

До початку лікування лікар повинен оцінити стан серцево-судинної системи, артеріальний тиск і частоту серцевих скорочень.

Артеріальний тиск і пульс рекомендується контролювати після кожної зміни дозування та щонайменше раз на 6 місяців. У дітей і підлітків також необхідно контролювати зріст, масу тіла та розвиток.

Під час тривалого лікування лікар повинен періодично перевіряти необхідність подальшого застосування препарату.