Дуфастон таблетки, в/плів. обол. по 10 мг №20

Опис Дуфастон таблетки, в/плів. обол. по 10 мг №20

Склад

діюча речовина: дидрогестерон;

1 таблетка містить дидрогестерону 10 мг;

допоміжні речовини: ядро таблетки – лактоза, моногідрат; гіпромелоза; крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат;

оболонка: макрогол 400, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: кругла, двоопукла, вкрита плівковою оболонкою, біла таблетка зі скошеним краєм, з лінією для розлому та маркуванням «155» з одного боку по обидва боки від лінії для розлому. Діаметр – 7 мм.

Лінія для розлому призначена тільки для полегшення ковтання і не розділяє таблетку на рівні дози.

Фармакотерапевтична група

Гормони статевих залоз і препарати, які застосовують при патології статевої системи. Гестагени. Похідні прегнадієну. Код АТХ G03D B01.

Показання

Нерегулярні менструальні цикли;

ендометріоз;

дисменорея;

безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю;

підтримка лютеїнової фази при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ);

загрозливий і звичний викидень, пов’язаний з прогестероновою недостатністю.

Дуфастон® можна застосовувати як циклічне доповнення до терапії естрогенами у жінок з інтактною маткою:

для попередження гіперплазії ендометрія у період менопаузи;

при дисфункційних маткових кровотечах;

при вторинній аменореї.

Протипоказання

Недіагностована вагінальна кровотеча;

наявні серйозні захворювання печінки або наявність серйозних захворювань печінки у минулому, якщо показники функції печінки не нормалізувалися;

слід враховувати протипоказання для естрогенів, якщо їх застосовувати у комбінації з прогестагенами, такими як дидрогестерон;

встановлена гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату;

встановлені або підозрювані прогестагензалежні новоутворення;

менінгіома або менінгіома в анамнезі.

Лікування з метою підтримки лютеїнової фази при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) слід припинити, якщо діагностований аборт/викидень.