ПРОЛЮТЕКС (Прогестерон) 25 мг/1мл р-н д/п/ш введення фл. №7

Опис ПРОЛЮТЕКС (Прогестерон) 25 мг/1мл р-н д/п/ш введення фл. №7

Ali Raif Ilac, Турция

Склад

діюча речовина: прогестерон;

1 флакон (1 мл) містить прогестерону (у перерахуванні на 100 % речовину 22,48 мг/мл) 25 мг;

допоміжні речовини: гідроксипропілбетадекс, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин, вільний від видимих сторонніх часток.

Фармакотерапевтична група

Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени. Код АТХ G03D A04.

Показання

Для підтримки функції жовтого тіла (лютеїнової фази) при використанні методів допоміжних репродуктивних технологій у безплідних жінок, які не здатні застосовувати або переносити вагінальні препарати прогестерону.

Протипоказання

Підвищена чутливість до прогестерону або до інших компонентів препарату. Захворювання печінки, печінкова та ниркова недостатність; гепатит; схильність до тромбозів; активна венозна або артеріальна тромбоемболія; тяжкий тромбофлебіт або ці стани в анамнезі; нервові розлади з явищами депресії; порфірія; злоякісні пухлини молочної залози та статевих органів; позаматкова вагітність або вагітність, що завмерла; вагінальні кровотечі невстановленого походження; стан після аборту.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Не зберігати у холодильнику та не заморожувати.

Несумісність

Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.

Упаковка

По 1 мл у флаконі, по 7 флаконів зі скла з етикетками в картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія.